چکیده
تیوسمیکاربازون ها وکمپلکس های فلزی انها ترکیبت اکتیو
بیولوژیکی هستند که دارای وضد قارچی وانتی توری هستند.به این غرض
نشاندارسازی سه کمپلکس سبک استونات بی ایا اس تیوسمیکاربازون(AATS)
وپیرروالدهید بی ای اس متیل تیوسمی کاربازون(PTSM) ودی سبک متیل
تیوسمیکاربازون(ATSM) با ایزوتوپ اسکاندیوم-۴۶ انجام شده است.
روش:ابتدااسکاندیوم-۴۶ در راکتور هسته ایا تهران ازبمباران Sc-45با شار
نوترون حرارتی طی واکنش ۴۵Sc(n,γ)۴۶Scولید گردید،در گام دوم کمپلکس AATSطی
مراحل شیمیایی سنتز انجام گردید ودر پا سوم نشاندار سازی سه کمپلکس
AATS,PTSM,ATSMبا ۴۶Scصورت گرفت ودر نهایت حرف آیین کروماتوگرافی لایه نازک
(TLC)وITLC اخلاص رایوشیمیایی انها مناسبت بررسی قرار گرفت و گام پنجم نیز
کمپلکس نشاندار بهینه به موش تزریق گردیده وتوزیع بیولوژیکی ان مناسبت امعان
قرار گرفت.
نتایج:تهیه ی رادیونوکلئید۴۶Sc حرف خلوص رادیوشیمیایی بالای
نود درصد اتفاق محذوف است وهمچنین اخلاص رادیوشیمیایی کمپلکسAATS نشاندار
با رادیوایزوتوپ اسکاندیوم بسیار پسندیده بوده (>99. 9%)ودر مورد PTSMمتوسط
(>50%)و در مناسبت ATSMضعیف (>20%)بوده است. خواندن ی بیولوژیکی
کمپلکسAATS-46Sc نیز طی ۴۸ ساعت اجرا شده که جذب محسوس این لیگاند به
انتظام در جگر ،ریه،قلب،طحال،کلیه ومغز مشاهده می شود.
بحث:همانطور که
دید شد دو ترکیب PTSMو ATSMبه طور کاملا موفقی حرف ۴۶Sc نشاندار نشده اند
وفقط AATSبطور موفقی حرف این رادیو ایزوتوپ نشاندار شده است. به سمت اضافه
مکانیسم های انجذاب سه کمپلکس نشاندار فوق نیازمند مطالعه وتحقیق بیشتری
است.از طرفی نشاندارسازی سه ترکیب بالا با ۴۷Scکه دارای شقه عمر کوتاه روز
وگسیلنده ی بتای متوسط انرژی است ،می توان ساخت رادیو داروی درمانی اخیر را
مورد خواندن قرار داد.
کلمات کلیدی:تیوسمیکاربازون،۴۶Sc،نشاندارسازی،توزیع بیولوژیکی
فهرست مطالب
جوهره
فصل آغاز
۱-۱-مقدمه
۱-۲-تعاریف
۱-۲-۱هسته
۱-۲-۲ایزوتوپ۱۱
۱-۳-فروپاشی رادیو اکتیو
۱-۳-۱٫ شکافت خویش به سمت خودی
۱-۳-۲٫ واپاشی ∝
۱-۳-۴فروپاشی پوزیترون
۱-۳-۵-گیراندازی الکترون
۱-۳-۶-گذار ایزومری
۱-۴-تولید رادیونوکلئیدها (رادیوایزوتوپها)
۱-۴-۱-رادیونوکلئیدهای تولید شده باب سیکلوترون:
-۴-۱-الف-رادیو نوکلئیدهای با نیمه حیات کوتاه
۱-۴-۲-رادیونوکلئیدهای تولیدی رآکتور
۱-۴-۲-الف-شکافت یا واکنش (f و n)
-۴-۲-ب-واکنش گیراندازی نوترون (γ و n)
۱-۴-۳-ژنراتورهای رادیونوکلئید
۱-۴-۳-الف-مولد ۹۹MO -99mTC
۱-۴-۳-ب- قالب
۱-۴-۳-ج-مولد ستون جامد
۱-۵-روش های افراز
۱-۵-روش های جداسازی
۱-۵-۱٫ تبلور و رسوب دهی شیمیایی جز به جز
۱-۵-۲- استخراج حرف حلال
۱-۵-۳-. تاخت یونی
۱-۵-۴-کوروماتوگرافی استخراجی
۱-۵-۵-استخراج قید اسم فاز جامد
۱-۵-۵-الف- آماده سازی
۱-۵-۵-ب- جذب آنالیت روی فاز جامد
۱-۶-۶- ایضاح برخی آیین های کروماتوگرافی
۱-۶-۶-الف-کروماتوگرافی انجذاب سطحی
۱-۶-۶-ب-کروماتوگرافی بستر نازک
۱-۶-۶-ج-کروماتوگرافی تبادل یونی
۱-۶-۶-د-کروماتوگرافی ژلی
۱-۶-۶-ه-کروماتوگرافی تقسیمی
۱-۶-۶-و-کروماتوگرافی کاغذی
۱-۶-۶-ی-کروماتوگرافی ستون موئین
۱-۷-کاربرد ایزوتوپ ها در پزشکی
۱-۷-۱-پرتو درمانی الا رادیوتراپی
۱-۷-۱-الف-دیگر کاربردهای اشعه درمانی
۱-۷-۱-ب-پیشینه
۱-۷-۱-ت-انواع پرتو درمانی
-۷-۱-ت-۱-رادیوتراپی برونی ۱
۱-۷-۱-ت-۲-رادیو تراپی آن جراحی
۱-۷-۱-ت-۳-رادیوتراپی تطبیقی سه بعدی
۱-۷-۱-ت-۳-الف-(IMRT)- Therapy Intensity – Modulated Radiotherapy1
۱-۷-۱-ث-رادیوتراپی اندرونی (Brachy Therapy)
-۷-۱-ث-۱رادیوتراپی اندرونی نسج
۱-۷-۱-ث-۲-رادیوتراپی داخل حفره ای
۱-۷-۱-ث-۳-رادیوتراپی سیستمیک (پزشکی بذر ای
۱-۷-۱-ج-منابع انرژی باب رادیوتراپی خارجی
۱-۷-۱-ج-۱-اشعه گاما یاX
۱-۷-۱-ج-۲-تشعشعات ذره ایا
۱-۷-۱-ج-۳-درمان با پرتوی پروتون
۱-۷-۱-ج-۴-درمان حرف پرتوی کربن
۱-۷-۱-د-منابع توان مناسبت استفاده در پرتو درمانی داخلی
-۷-۱-ذ-دسته اسیر ابزار اشعه درمانی
۱-۷-۱ذ-۱-ابزار شبیه سازی
۱-۷-۱-ذ-۲-ابزار بر پایی و ابا آکندگی بیمار
۱-۷-۱-ذ-۳-ابزار اطمینان چگونگی
۱-۷-۱-ر-مواقع استعمال از پرتو درمانی
۱-۷-۱-ز-اندازه گیری دوز تشعشع
۱-۷-۱-ژ-پرتوهای lET low و پرتوهای LET High
۱-۷-۱-س-طراحی درمان
۱-۷-۱-ش-مکان یابی غده و آلت شبیه سازی درمان
۱-۷-۱-ص-حساسکننده ها و محافظتکنندههای پرتوی
۱-۷-۱-ض-رادیو داروها و چگونگی استفاده از آنها
۱-۷-۱-ط-شیوه های جدید رادیو تراپی
۱-۷-۱-ظ-مقایسه ای بین پرتو درمانی و عمل جراحی در یک مورد خاص
۱-۷-۱-ظ-۱-عوارض رادیوتراپی در این مورد
۱-۷-۱-ع-عوارض جانبی پرتو درمانی
۱-۷-۱-غ-پرتو درمانی تازه
۱-۷-۲پزشکی هسته ای
۱-۷-الف- مفهومها بنیادی
۱-۷-۲-ب- طبابت بذر ای شامل دو دسته ی گسترده می باشد
۱-۷-۲-ت-تصویر برداری پوزیترون
۱-۷-۲-ث- توان پزشکی هسته ایا
-۷-ج- پیشینه ی تاریخی
۱-۷-۲-چ-کاربرد فعلی پزشکی هسته ای
۱-۷-۲-د- نقش فیزیک باب پزشکی هسته ای
فصـل دوم
۲-۱-پزشکی بذر ای داخلی
۲-۱-۱مقدمه
۲-۱–۳کاربردهای درمانی
۲-۱- ۴کاربردهای تصویربرداری
۲-۱- -۵کاربردهای تصویر برداری قلبی
۲-۱-۶در این بخش شرایط رادیوداروهای قلبی و موضوعات تصویب شده ی طرحریزی عوامل تزریقی وریدی توصیف می شود.
۲-۱-۶-الف- عوامل گسیلنده ی تک فوتونی
۲-۱-۶-ب- توموگرافی گسیل پوزیترون (PET)
۲-۱-۶-ت- تصویر برداری خرچنگ
۲-۱-۷- کاربردهای دیگر پزشکی هسته ایا
۲-۱-۷-الف- تیروئید
-۱-۷-ب- مغز
۲-۱-۷-ت- کلیه
۲-۱-۷-ث- جگر
۲-۱-۷-ج- عفونت
۲-۱-۷-ج- انسداد شریان و .لخته
-۲۲-۱-۸-بحث
۲-۲-رادیو تراپی هدفمند
۲-۲-۹-الف -رادیوداروهای درمانی
۲-۲-۲بیوتوزیع
۲-۲-۳-انتخاب رادیو ایزوتوپ
۲-۲-۴-هدف گیری بافت
۲-۲-۵-کنترل کیفی رادیو داروی درمانی
۲-۲-۸-گسیلنده های بتا
۲-۲-۸-الف-تولید گسیلنده های بتا
-۲-۹-الف -۱-راکتور
۲-۲-۹-الف-۱-الف-روش اکتیوسازی مستقیم (γ و n)
۲-۲-۹-الف-۱-ب- اکتیو سازی توسط واکنش غیرمستقیم (γوn)
۲-۲-۹-الف-۲-ژنراتورها
۲-۲-۹الف-۳-شتابدهنده ها
۲-۲-۹-ب-انرژی ذرات بتا
۲-۲-۱۰-نیمه حیات
۲-۲-۱۱-ویژگی های کیمیاوی و بیوشیمیایی
۲-۲-۱۲-گسیلنده های پرتوگاما
فصـل سوم
۳-۱-تیوسمیکاربازون
۳-۲-الف- ردوکتاز ریبونوکلئوتیدی
۳-۲-ب-مولد های ROS
۳-۲-ت-توپوایزومراز II و واکنش های DNA
۳-۲-ث-مکانیسم های دیگر :
۳-۲-ج-هیپوکسیا و ابرام چند دارویی
-۲-چ- فعالیت آنتی پروتوزال (ضد تک یاختگی):
-۲-د-تیوسمیکاربازون های ناجور حلقه ی نشاندار حرف فلزات نیکل(II) ، مس(I)، مس(II)
فصـل چهارم
۴-۱-تهیه ی لیگاند
۴-۱-الف-سنتز AATS ( سبک استونات – بدون آی اس (تیوسمیکاربازون)
۴-۲-آزمایشات سرد
۴-۳-تهیه ی رادیونوکلئید
۴-۳-۱-روش اول تهیه ی رادیونوکلئید
۴-۳-۲- آیین دوم تهیه ی رادیونوکلئید
۴-۴- نشاندارسازی ترکیب های AATS , PTSM وATSM بارادیوایزوتوپ Sc46
۴-۴-۱-روش اول نشاندارسازی:
۴-۴-۲-روش دوم نشاندارسازی
۴-۴-۳روش سوم نشاندارسازی
۴-۵- بررسی پایداری آزمایشگاهی
۴-۶- بهینه سازی رادیو دارووبررسی توزیع بیولوژیکی رادیو دارو در موش
۴-۶-۱-الف- بار دوم بهینه سازی رادیو دارو
۴-۶-۱-ب- مرحله دوم بهینه سازی رادیو دارو
۴-۶-۲-ج- مرحله سوم بهینه سازی رادیو دارو
فصـل پنجم
۵-۱-نتایج
۵-۱-۲-نتایج مربوط به آزمایشات بارد
۵-۱-۳-الف- نتیجه روش اول تهیه رادیو نوکلئید
۵-۱-۳-ب- پاداش آیین دوم تهیه رادیو نوکلئید
۵-۱-۴-نشاندارسازی اختلاط های AATS , PTSM وATSM بارادیوایزوتوپ Sc46
۵-۱-۴-الف- نتیجه روش اول نشانداسازی
۵-۱-۴-ب- نتیجه روش دوم نشاندارسازی
۵-۱-۴-ج- نتیجه آیین سوم نشاندارسازی
۵-۱-۶-بهینه سازی رادیودارو و بررسی توزیع بیولوژیکی ثانیه باب موش :
۵-۱-۶-الف-نتایج مربوط به مرحله ی اول بهینه سازی:
۵-۱-۶-ب-نتایج مربوط به سمت مرحله دوم بهینه سازی
۵-۱-۶-۳-نتایج مرتبط به سمت مرحله ی سوم بهینه سازی
۵-۲-بحث :
۵-۲-۱آزمایشات بارد
۵-۲-۲-تهیه رادیونوکلئید
۵-۲-۱-الف- روش اول تهیه رادیونوکلئید
۵-۲-۲-ب- آیین دوم تهیه رادیونوکلئید
۵-۲-۳-نشاندارسازی ترکیب های AATS , PTSM وATSM بارادیوایزوتوپ Sc46
۵-۲-۴-پایداری ترکیبات (۲۴ پس از ساخت)
۵-۲-۵-بهینه سازی رادیو دارو و بررسی توزیع بیولوژیکی آن باب موش ها
۵-۲-۵-الف-در مرحله ی آغاز بهینه سازی رادیو دارو
۵-۲-۵-الف-در مرحله ی آغاز بهینه سازی رادیو دارو
۵-۲-۵-ب-در مرحله ی دوم بهینه سازی رادیو دوا
۵-۲-۵-ت- بار سوم بهینه سازی رادیو دارو
۵-۲-۶-پیشنهادات احتمالی
منابع و مآخذ
موضوع:
ارزیابی ارتباط بین اثربخشی ارتباطات تشکیلاتی و منابع قدرت مدیران باب (مطالعه موردی شهرستان ...)
1-2 بیان مساله:
فرایند ارتباطات یکی از فرایندهای مهمی است که بر روی اثر بخشی سازمانها و موفقیت مدیر نقشی اساسی ایفا می کند. تحقیق وبررسی در محیط سازمانها و حیات کاری آرم می دهد که بطور متوسط مدیران سطوح جوراجور بین 75% تا 95% از اوقات خود را صرف ارتباطات و پیام رسانی می کنند.
...