پزشکی 2. کنترل آدرنالین در سوخت و ساز لیپید در بررسی های آزمایشگاهی

خرید این محصول

» :: طبابت 2. کنترل آدرنالین باب سوخت و ساز لیپید در بررسی های آزمایشگاهی

کنترل آدرنالین باب سوخت و ساز لیپید در امعان های آزمایشگاهی 

چکیده

مشکل استفاده از کل قسمت های حوت این باده باشد که ماده شیمیایی کاته کولامینها ممکن است باعث تغییر چرخه هورمون های دیگر گردد و اینکه گردش کاته کولامینها در این چرخه سریع می باشد. اضافه حرف این واکنش متفاوت بافت های ذخیره شده چربی که شامل کبد می شود متفاوت می باشد. زمانی که ما از چربی های جداگانه الا بافتن کبد و یا آدیپوسیتها و هپتاسیت ها استفاده می کنیم , این مشکلات حل می شود. میگلیورینی اتال به سمت بررسی افراز و تحلیل بافت های چربی ماهی , وزغ و مار پرداخته است. این اندازه بسیار پایین تر از پستانداران دیگر بوده است. کاته کولامینها , به هر حال ابداً تاثیری حرف روی بافت های چربی ماهی و وزغ نداشته اند. آدرنالین انگیزه کاهش بافت های چربی باب مار می شود در حالی که گلوکاگون دارای تاثیرات لیپولیتیکی بر روی مارها در محیط طبیعی و محیط آزمایشگاهی بوده است. انتشار یافتن FFA از تمام مواد چرب تحت تاثیر cAMP (آدنوزین منوفسفات حلقوی) , مشتقات اگزاتین و بازدارنده های فسفودی اسب‌بارکش باده باشد. چربی ها همچنین تحت تاثیر فلوراید و فورسکولین رسم باده گیرند , که باعث بالا رفتن سطح cAMP می گردند. این نتایج نشان باده دهد که چربی به آغاز یک میانجی از طریق اضافه کردن فسفریل لیپاز , از این نظریه فرانکاس حمایت نمی کند که لیپاز تحت کنترل cAMP نمی باشد. مزایای پیشه کردن حرف سلول های مجزا به جای بافت های چربی جدا شده این می باشد که اثرات سلول های آسیب دیده ناچیز بوده و رشد نهفته سلول های قابل تکثیر از یک منبع یکسان برای بررسی غلظت اثرات رفبا و ضد رفبای آن می باشد. از بهر امعان این فرضیه که تحریک اندروسپتور بتا باعث جاوگیری از تجزیه و تحلیل چربی در بافت های چربی می شود , ما آزمایشی را با سلول های آدیپوسیت از بافت های چربی روده تیلاپیا  انجام دادیم. مقاله ویانین اتال در ابتدا افراز و تحلیل پیه را در محیط آزمایشگاهی در ارتباط با ماهیان منزوی نشان داد. زو اتال به بررسی بافت شناسی و اندازه اندازه آدیپوسیت در ماهیان آزاد اقیانوس اطلس پرداخت. کریستیانسن اتال به تشریح بررسی جذب گلوکز در ارتباط حرف شکنندگی آدیپوسیت از بافت های چربی ماهی قزل الا پرداخته است.  

خرید این محصول

ترکیبات نگهداری لیپید در باکتری های دریایی

خرید این محصول

» :: ترکیبات نگهداری لیپید باب باکتری های دریایی

چکیده

چهل باکتری دریایی (آبزی) استفاده کننده از روغن خام سایکر و تروفیک یا سایکرو تروفیک یا سایکروتروفیل (به ترتیب Psychrophile , Psychrotrophic (که ‌اولی ‌نوشته می شوند) برای توانشان جانب تراکم سازی ترکیبات نگهداری لیپیدشان باب سیتوپلاسم در طی پرورشی اسم پایین شرائط محدود کنندة نیتروژن،‌مورد تحقیق و بررسی قرار گرفتند. بیشترشان (73%) باقدرت به تراکم سازی لیپیدهای عظیمی نظیر اسیدهای پلی هیدروکسی آلکانوئیک (PHA) بودند در حالیکه دیگر لیپیدها همانند استیرهای واکسن (موم) در دو ایزوله رخ می دادند. تراکم یا انباشتگی یا انبوه صیرورت PHA بطور غالب در دورهای پائین  20-4 ) طبق آنچه برای سه ایزوله آرم داده شد، رخنه داد. میکروسکوپی الکترونی ضخائم پلی فسفات را که در دو ایزوله برای PHA رخنه می دهد، آشکار کرد. سلولهای(1) Acineto bacter sp  (منبعد بصورت “A” می آید) ایزوله ، قادر به هم‌نهاد کردن و تراکم نمودن ضمائم لیپیدی باب طی رشد بر استارت،‌اتانول،‌روغن زیتون ،‌هگزاد گانول و هپتادکان بودند. ترکیب و کمپوزیسیون ضمائم لیپیدی بر ترکیبات فراهم شده بعنوان منبع مرکزی ،‌بستگی داشتند. (سیترهای واکسن (موم = Wax ) واکیل گلیسرول ها اساساً باب طی تادیب بر روغن زیتون رخ می دادند و در مقابل استرهای واکسن یا مومی و الکل های آزاد در طی پرورش حرف هگزاد کانول رخنه می دادند. کل اسیدهای روغن‌آلود در سلولهای A  بالغ  بر میزانی تا 25% از وزن خشک سلولی در سلولهای رشد یافته بر روغن زیتون می شدند. اسید پالمیتیک (Palmiticacid) اسید چرب اصلی در لیپیدها باب طی پرورش بر هگزاکانون ،‌هپتا دکان یا روغن زیتون رخ می دادند به منبع کربن مرتبط بودند. (اسیدهای روغن‌آلود حاضر در لیپیدهای تراکم، بگونه ای پیروز و احاطه‌شده از اسیدهای چرب باز غده مستقیم اشباع شده و پری نشده حرف طول زنجیره متغیر از 12 تا 18 اتم کربن ،‌تشکیل می شدند. تحلیل و آنالیز پروتئین های توأم با لیپید دانه باب سلولهای A پروتئین 

Kda 39 را بعنوان گونه پروتئینی غالب آشکار و واضح ساختند.

مقدمه:

شرایط محیطی (محیط زیست) که باب ساحل خلیج (در آرژانتین)‌ San Jorge رخ میدهند، با دمای آب دریا تقریباً  5 و  15 ( به سمت ترتیب) در فصول زمستان و تموز و با پایه بالای آلودگی بواسطه نفت خام در برخی محلها با این اکوسیستم را برای ایزولاسیون میکروارگانیسم های و سایکروتروفیک و سایکروفیک (‌کننده در هیدروکربنی پسندیده می سازد. چنین ارگانیسم های برابر شده با سرمایی قادر به سمت بقا و قادر به رشد باب محیط های بارد بوده که در بیشتر اکوسیستم های دریایی بوقوع می‌پیوندند. اینکه جمعیت میکربی محیط های دریایی اغلب باب معرض دیگر شرائط بسان موجودیت مواد مغذی رسم می گیرند. میکروارگانیسم ها انوع استراتژی هایی که اجازه بقایشان در این محیط های متغیر را می دهند توسعه می دهند که تراکم نگهداری لیپیدها ‌یکی از انها است. ترکیبات نگهداری بطور نرمان بصورت ضمائم فوق سلولی باب باکتری ها رخ می دهند.

تراکم ضمائم لیپیدی توسط یک ایزوله باب طی رویش بر انواع طبقات فرعی می پردازیم

مواد و آیین ها : منبع میکروارگانیسم ها ،‌محیط ها و آیین غنی سازی

رشته های بکار رفته باب این مطالعه از الگو های آب دریایی سطحی که از روغن خام استفاده می کند (بعنوان تنها اصل کربنی) غنی شده و ایزوله شده است. نمونه ها از شاطی خلیج San Jorge در آرژانتین در طی دسامبر 199 و ‌1993 جمع آوری شدند.

دماهای نمونه ها بین  5 و  15 متغیر بودند یک کلکتور یا گیرنده فلزی گرفته شده و در تمام اوقات در یخ آبستنی و نقل می شدند. تقریباً mml5 آب دریا توسط کلیتراسیون از طریق یک فیلتر استریل غشایی با اندازة‌روزانه  45/0 ،‌متراکم و کنسانتره شد. کنسانتره به سمت سالین فیزیولوژیکی استریل ml50 اضافه شد و هم خورده شد.

محیط معدنی (MSM) بنا به Schlege etal با ml5 از این سو از این سوسپانسیون آغشته شد (تلقیح شد) . پشت از 7-5 روز از زمان تلقیح یا آغشته صیرورت در  7 این کشت جانب آغشتگی یا تلقیح پلیت های Msu/agar بکار رفت که حاوی روغن صفت بعنوان منبع کربن بود و پلیت ها باب  7 و  20 آغشته شد. (از ‌برای اخلاص بند های در حال رویش استفاده شد.

خرید این محصول